洛阳同源重组修复缺陷(HRR基因+HRDscore)检测(组织)
临床应用
检测同源重组缺陷相关28个HRR基因(含BRCA1/2)外显子突变情况并利用6M的SNP骨架位点分析杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)和大片段迁移(LST)计算HRDscore,综合评价PARP抑制剂疗效,用于乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等癌种治疗
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
9000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 确诊为卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌,希望了解PARP抑制剂是否适合自己的您。
- 确诊为晚期前列腺癌,主治医生建议评估新型靶向治疗机会的您。
- 确诊为乳腺癌,特别是三阴性或特定分型,医生推荐进行更全面疗效预测的您。
- 在其他城市进行过检测,但结果不确定或希望获得更全面HRD评分的您。
- 考虑参加新药临床试验,需要提供HRD相关基因检测报告作为入组条件的您。
- 已使用PARP抑制剂,想了解其疗效是否与基因背景相符的您。
这个检测能查出什么?
您可以将它想象成一次对肿瘤细胞“维修工具箱”的深度盘点。如果细胞的同源重组修复(HRR)功能出了问题,就像一个工具箱里关键工具损坏或缺失了,细胞修复自身DNA损伤的能力就会下降。这项检测主要做两件事:第一,检查28个与HRR相关的基因(包括知名的BRCA1和BRCA2),看它们的编码功能是否有突变或异常;第二,分析肿瘤细胞基因组上的一些特殊“标记”,综合计算出HRDscore评分,评估整个修复系统是否存在缺陷。它能帮助发现那些可能从PARP抑制剂这类“专攻维修缺陷”的药物中获益的个体。您放心,这并非预测所有药物疗效,它主要聚焦于评估PARP抑制剂的适用性。并且,它无法检测所有未知或罕见类型的基因变异。
检测过程麻烦吗?
整个过程其实很简单。您需要提供一小份肿瘤组织样本,比如手术或穿刺活检后保存的石蜡切片、蜡块或新鲜组织都可以。如果无法获得组织,也可以用一管全血作为替代样本。采样过程就是常规的医疗操作,不需要特意空腹。如果是邮寄样本,只需按照指引将样本和相关信息寄送到检测机构。在洛阳本地合作的机构采样,过程通常很快。使用血液样本就像普通抽血一样,疼痛感很轻微。我们会全程指导您如何准备和递送样本。
结果准确吗?安全吗?
这项检测采用先进的二代测序技术,对特定基因和基因组特征进行分析,技术本身非常成熟可靠。我们使用经过验证的分析流程和数据库进行解读,努力确保结果的准确性。样本本身的质量至关重要,如果组织样本中肿瘤细胞含量不足或血液样本保存不当,可能会影响分析。如果检测结果提示有特定基因突变,通常结果是明确的;而HRDscore评分是一个综合指标,需要结合您的具体情况由专业人士解读。结果仅供临床决策参考,不能替代医生的综合判断。任何重要的治疗调整,都请务必与主治医生充分沟通。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请务必与您的主治医生沟通,确认检测的必要性。
- 选择组织样本时,请确保有足够的肿瘤组织用于检测。
- 样本寄送前,请核对个人信息和样本信息是否填写完整准确。
- 请使用指定的样本保存管和运输盒,确保样本在运输过程中的稳定性。
- 收到报告后,建议在医生指导下进行解读,并共同制定后续方案。
- 检测结果为个人健康信息,请注意妥善保管报告。
- 此检测为自费项目,费用需个人承担,不支持医保报销。
- 如有任何流程疑问,可随时联系您的专属服务顾问。
用户评价 (14条,均分4.9)
作为主治医生,我推荐过不少患者做这项检测。技术支持响应及时,对临床问题的解答很到位,报告格式也符合我们医院入库要求。特别是HRDscore的算法说明很详细,有助于我们做学术交流。
机构回复
非常感谢您作为临床专家的认可。为临床诊疗与科研提供坚实、可靠的分子检测支持是我们的使命。我们将持续保持与临床医生的高效沟通。
父亲是肝癌,尝试过多线治疗,效果都不好。最后抱着试试看的心态做了HRD检测。报告提示存在HRR通路基因突变,医生据此调整了方案。虽然还在观察期,但总算有了新的方向。这个检测在走投无路时给了我们一丝光亮。
机构回复
在困境中寻找新的希望,这正是精准医学的价值所在。我们非常理解您们的心情,期盼新的方案能为令尊带来转机。请保持信心,我们会持续关注并提供支持。
整体不错,报告厚厚一叠很有分量。但感觉有些章节的内容对非专业人士来说稍微冗余了些,可能精简一下阅读体验会更好。另外,在线报告查看系统的界面可以再优化一下,找特定内容时不太方便。
机构回复
感谢您细致的使用反馈。关于报告内容的精炼与线上系统的易用性,我们已记录并会反馈给产品与技术团队,作为后续迭代升级的重要参考,努力提升您的使用体验。
检测结果等了将近20天才出来,等待过程确实有点煎熬,怕耽误病情。价格嘛,属于市场价,但等待时间拉长了,就会让人觉得性价比有点打折扣。好在结果出来后对治疗有帮助,客服态度也不错,所以整体还行。
机构回复
非常抱歉让您经历了焦急的等待!组织样本检测流程复杂,为确保结果准确,有时确实需要一定时间。我们正在优化流程,力求在保证质量的前提下进一步提升效率。
对比了几家公司,最终选这里是因为他们愿意提供详细的检测技术白皮书,让我这个理工科背景的家属能研究明白。沟通中也感受到他们对自身技术的自信。整个服务很专业、很透明。
机构回复
非常欣赏您严谨的态度。技术透明和可靠性是我们的立身之本。我们乐意与每一位关注技术细节的用户交流,共同推动精准医疗的进步。
我行动不便,家人又不在身边。检测机构了解到情况后,协调合作的护士上门帮忙收集了相关资料,并协助办理了样本寄送。这种人性化的服务超出了我的预期,非常感动。
机构回复
在规范流程之上,提供个性化、有温度的帮助,是我们应该做的。感谢您的感动,祝愿您在接下来的治疗中一切顺利!
价格确实不便宜,但客服在购买前就把所有费用(检测费、切片调阅费、物流费)都说清楚了,没有后期加价。报告解读也很专业。我觉得明码标价、服务到位,这钱花得明白,不憋屈。
机构回复
感谢您的肯定!价格透明、服务清晰是我们的基本原则。让每一位用户消费得明明白白,获得实实在在的价值,是我们应尽的责任。
等待报告的时间比预期长了一点,当时心里特别焦躁,天天刷页面看状态。客服虽然态度好,但每次问都是“在加急处理”,给不了确切时间。不过报告出来后,内容确实很扎实,医生也说数据很全面,等待也算值得。如果能更精准地预估时间就更好了。
机构回复
非常抱歉让您在等待中感到焦虑。由于样本检测的复杂性,时间偶有波动,我们将优化流程和状态同步机制,尽力提供更准确的时间预估。感谢您的理解和最终的认可。
检测本身很专业,从预约到拿到报告流程顺畅。但我有点小意见,报告里有些专业术语和公式,虽然有大段文字解释,但对我这种非专业人士来说还是有点吃力。如果能附一个更简单的‘结论概要页’或比喻说明就更好了。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议。我们已在规划优化报告的可读性,考虑增加更通俗的核心结论摘要,让不同背景的用户都能快速抓住关键信息。您的意见对我们非常重要。
我们是为家族史筛查做的检测,一家人最怕基因信息泄露带来歧视。检测前他们提供了详细的隐私政策解读,还举例说明了哪些情况会调用数据(比如配合司法需求),哪些绝对不会,界限清晰,让我们签同意书时心里有底。
机构回复
感谢您及家人的信任。清晰界定数据使用边界,保障用户的知情权,是我们隐私保护工作的首要环节。我们坚决杜绝任何形式的基因歧视,您的信息会得到妥善保护。
拿到报告后,我发现报告里我的名字是用星号部分隐藏的,只有送检医生和我的实名是分开管理的。这种报告本身去标识化的设计很用心,即使报告电子版不小心外流,别人也不能直接确定是谁的。
机构回复
感谢您的观察。我们在报告呈现上采用了去标识化设计,将个人身份信息与检测结果进行技术分离,正是为了防范此类潜在风险,多维度保护您的隐私。
我是淋巴瘤患者,来做HRD检测。给我做咨询的医生办公室,书架上全是专业的基因和肿瘤学书籍,不是摆样子那种,有些书角都翻旧了。医生交谈时引经据典,能感觉出深厚的功底,这种学术氛围让我特别安心。
机构回复
非常感谢您的评价。我们的医生团队始终坚持以深厚的专业知识为根基。您观察到的细节,正是我们倡导持续学习和深耕专业领域的体现。能为您提供专业的支持,是我们的荣幸。
服务和环境没得挑,五星级体验。就是等待最终报告的时间比最初告知的延长了几天,期间虽然客服有主动发消息告知进度延迟,但等待过程还是挺焦虑的,毕竟关系到后续治疗。希望时间预估能更精准一些。
机构回复
非常抱歉给您带来了焦虑的等待体验。由于基因检测环节复杂,偶尔会出现个别样本需要复检等情况,影响了时效。我们会持续优化流程,加强各环节的时效管理,努力提供更准确的时间预估。
体检发现肿瘤标记物异常,医生建议进一步做基因检测。当时很懵,但咨询顾问非常耐心,用大白话给我讲了HRR基因和HRD分数是啥、有啥用,还根据我的情况分析了检测的必要性。没有硬推销,感觉是真的站在患者角度考虑,最后决定做也很放心。
机构回复
谢谢您的信任!让复杂的基因检测变得通俗易懂、帮助患者做出知情决策,是我们咨询工作的核心价值。很高兴能为您提供清晰的指引。
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